基因传染银屑病

银屑病是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，其发病机制还不是完全清楚。但是有很多研究表明，遗传因素对于银屑病的形成和发展有重要的作用。

首先，银屑病的孪生研究表明，遗传因素在银屑病发病中是重要的因素之一。孪生研究是通过比较一对同卵孪生和异卵孪生间的疾病发生率来推断疾病的遗传背景。研究发现，同卵孪生的银屑病发病率高于异卵孪生，这意味着银屑病的发病可能涉及到遗传因素。

其次，基因分析表明，多个基因与银屑病的发病有关。最近的研究表明，银屑病是由多个遗传基因和环境因素的复杂互作引起的。目前已经鉴定出数十个与银屑病易感相关的遗传位点，其中包括HLA-C、IL-23R、IL12B等。这些遗传位点可以影响免疫系统的识别和应答，从而导致皮肤大量细胞的增殖和炎症反应的发生。

最后，遗传学家还发现，不同人群之间银屑病的遗传基因型并不相同。例如，HLA-C*06：02几乎在所有白种人中都与银屑病的发病有关，但在中国人中的影响就较小。这表明，银屑病与遗传有关，但遗传机制可能取决于个体及其所处环境。

综上所述，遗传因素对于银屑病的发病和发展有显著的作用，但是遗传机制可能更为复杂。了解银屑病与遗传因素的关系，能够为银屑病的诊治提供重要帮助。但这并不意味着遗传因素是决定性的，许多人即使拥有银屑病相关的遗传变异也不一定会发生这种病，环境影响同样重要。